Общий рынок лекарственных средств и медицинских изделий начнет действовать в ЕАЭС с 1 января 2016 года

Общий рынок лекарственных средств и изделий медицинского назначения начнет действовать в Евразийском экономическом союзе с 1 января 2016 года. Об этом сообщил президент России Владимир Путин на пресс-конференции по итогам состоявшегося сегодня в Москве заседания Высшего Евразийского экономического совета, передает корреспондент БЕЛТА.

В ходе саммита президенты стран - участниц ЕАЭС подписали соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники).

Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств направлено на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств для населения государств ЕАЭС, пояснил корреспонденту БЕЛТА представитель Евразийской экономической комиссии. "Кроме того, оно позволит повысить конкурентоспособность фармацевтической промышленности наших стран на мировом рынке, оптимизировать условия для фармацевтического бизнеса путем ликвидации или минимизации административных барьеров, обеспечить доступ на общий рынок ЕАЭС", - сказал он.

Говоря о втором соглашении, представитель ЕЭК отметил, что его положения направлены на гармонизацию законодательств в сфере обращения медицинских изделий, установление общих требований безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, единых правил их регистрации и организации мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. "Предполагается, что будет существенно упрощен допуск на рынок ЕАЭС медицинских изделий, повысится их качество, - подчеркнул собеседник. - Осуществление мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий по единым правилам позволит своевременно выявлять и принимать соответствующие меры в ЕАЭС в отношении фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных медицинских изделий и их поставщиков. В результате принятия единых правил регистрации снизятся временные издержки производителей медицинских изделий, что сделает медицинские изделия более доступными для населения".